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我國新藥合成研究現(xiàn)狀

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  • 發(fā)布時間: 2016-01-20 15:53:16
  • ???? 當我國成為世界貿(mào)易組織成員之一后,知識產(chǎn)權(quán)保護的壓力劇增,世界技術(shù)保護和技術(shù)創(chuàng)新的競爭日趨激烈,國外專利保護期內(nèi)的藥品不能再隨意仿制。這給我國合成新藥的研究帶來了嚴峻的挑戰(zhàn),同時也帶來了新的機遇。

      面對藥品專利保護的壓力,國內(nèi)一些人士認為中國新藥創(chuàng)新的出路在于挖掘中藥潛力,發(fā)展中藥現(xiàn)代化技術(shù)。似乎合成新藥已不再符合中國國情了。誠然,現(xiàn)代生物技術(shù)、基因工程技術(shù)和中藥現(xiàn)代化技術(shù)的迅速發(fā)展必定會為新藥的發(fā)現(xiàn)打開一片新天地。但目前仍然作為臨床應(yīng)用的主體藥物——化學合成藥物的新藥研究開發(fā)也不容忽視。

      在我國的藥物創(chuàng)新歷史上,我國獨創(chuàng)的化學合成新藥品種基本為零。我國合成創(chuàng)新藥物的現(xiàn)狀極為嚴峻,難怪眾多學者已對我國化學合成創(chuàng)新藥物的研究前景持消積態(tài)度。

      1、我國化學藥物生產(chǎn)現(xiàn)狀
      自改革開放以來,我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展速度加快,以每年約20%的發(fā)展速度遞。我國的化學藥物品種比較齊全,可滿足臨床需要,原料藥出口在國際市場也占到了相當?shù)谋戎亍5c發(fā)達國家相比,我國的醫(yī)藥總產(chǎn)值還相當?shù)停酱l(fā)展。

      2、化學合成藥物研究的現(xiàn)狀
      2.1 科研經(jīng)費嚴重不足 醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模太小,中小企業(yè)居多,大多企業(yè)無優(yōu)勢品種,生產(chǎn)利潤低微,一般掙扎在盈虧平衡線上。因此根本無力創(chuàng)建自己的研發(fā)體系。大多數(shù)企業(yè)由于資金不足,連基本科研儀器也很難配齊,儀器落后,技術(shù)落后,根本不具備仿制國外專利藥品的能力。

      2.2 科研人才水平低,創(chuàng)新人才匱乏 大專院校,科研院所和一些較大的醫(yī)藥企業(yè)盡管有自己的研發(fā)體系,也致力于合成新藥的研究。但在化學合成藥物的研究上,幾乎全部走仿制國外專利藥品(到期和未到期的)之路。筆者作為陜西省新藥審評委員也曾審評國內(nèi)一些大專院校科研院所和企業(yè)研究所申報的新藥,他們采用的合成路線和制備工藝幾乎是100%地照抄國外專利說明書中的內(nèi)容,無一絲一毫的創(chuàng)新研究可言。而且連最起碼的外文文獻資料檢索也是貧乏得可憐,大多藥理、毒理、臨床研究資料唯一來源也是國外的產(chǎn)品說明書。

      2.3 合成藥物研究選題立項水平差,重復(fù)審報頻率高 大多醫(yī)藥研究單位選題能力差,只要有某一研究單位在國內(nèi)首家申報合成藥物新品種,只要臨床前的研究資料一上報,則有數(shù)家單位蜂擁而上,爭先恐后申報,導(dǎo)致即使是仿制新藥也是一上市就陷于殘酷的競爭之中。

      2.4 制劑研制水平低 劑型單一,技術(shù)落后,輔料品種數(shù)量和質(zhì)量上遠遠落后于國外先進企業(yè),競爭力差,難以進入國際市場。而先進國家的醫(yī)藥總產(chǎn)值則主要來源其制劑產(chǎn)品的全球銷售。

    3、世界合成新藥研究的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢
      當前世界合成創(chuàng)新藥物研究的基本現(xiàn)狀是這樣的,隨著合成藥物各大類別的系列產(chǎn)品陸續(xù)上市,發(fā)現(xiàn)新的藥物單體化合物的速度在減緩,研究開發(fā)費用越來越高,世界藥品研究開發(fā)的年費用業(yè)已超過400億美元。在近年上市的新產(chǎn)品種中,抗感染藥物、心血管藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥,抗癌藥物占主導(dǎo)地位。

      由于發(fā)現(xiàn)藥物新分子本體的難度越來越大,世界各大制藥公司藥物研究機構(gòu)均加大投資力度,發(fā)展高新技術(shù),借助于高新技術(shù)尋找新的藥物新分子本體,以下是世界合成藥物創(chuàng)新研究的發(fā)展趨勢。

      3.1 通過利用分子生物學、結(jié)構(gòu)生物學、電子學、波譜學、化學、基因重組、分子克隆、計算機(圖形,計算,檢索和處理技術(shù))等技術(shù),研究治療靶點的生物靶分子的結(jié)構(gòu)和功能,在此基礎(chǔ)上通過對現(xiàn)有某些藥物小分子的結(jié)構(gòu)進行修飾或設(shè)計新的藥物小分子,并研究生物靶分子與藥物小分子之間的相互作用,對這些修飾的或創(chuàng)新的藥物小分子進行有目的篩選,從而發(fā)現(xiàn)新藥,并對其進行系統(tǒng)的研究。

      3.2 利用組合化學方法發(fā)現(xiàn)新藥。與傳統(tǒng)的化學合成相比較,組合化學合成能夠?qū)衔顰1~An與化合物B1~Bn的每一種組合提供結(jié)合的可能,利用可靠的化學反應(yīng)以及簡單的純化技術(shù)(如固相化反應(yīng)技術(shù))系統(tǒng)地反復(fù)地微量地制備出不同組合的化合物,建立具有多樣性的化合物質(zhì)庫,然后用靈敏、快捷的分子生物學檢測技術(shù),篩選出具有活性的化合物或化合物群,最后測定其結(jié)構(gòu)再批量合成,進而評價其藥理活性。組合化學的優(yōu)點在于可以用較短的時間合成大量不同結(jié)構(gòu)的化合物,克服了過去只靠從動植物或微生物中分離提純的天然產(chǎn)物作為藥物先導(dǎo)結(jié)構(gòu)的局限性,為發(fā)現(xiàn)藥物先導(dǎo)結(jié)構(gòu)提供了一種快捷的方法。

      3.3 從現(xiàn)有的含有手性碳原子的未經(jīng)拆分以外消旋體出售的藥物為出發(fā)點,進行消旋拆分,分別對兩種對映體的活性進行研究,選擇最具活性的對映體,再進行立體選擇性合成或不對稱合成或消旋拆分研究。

      3.4 繼續(xù)對從動植物或微生物中提取分離的已確知化學結(jié)構(gòu)的新化合物研究其化學合成方法,仍是合成新藥的任務(wù)之一。

      3.5 研究開發(fā)先進的合成技術(shù),如:聲化學合成、微波化學合成、電化學合成、固相化反應(yīng)、納米技術(shù)、沖擊波化學合成等先進的合成技術(shù),選擇新型催化劑,研究環(huán)境友好合成工藝技術(shù)以及新型高效分離技術(shù),用這些新的技術(shù)改造現(xiàn)有合成藥物的生產(chǎn)工藝也是合成藥物研究的發(fā)展趨勢之一。

      4、當前我國合成新藥研究的出路與任務(wù)
      面對世界創(chuàng)新藥物競爭十分激烈的形勢,國家已將開發(fā)我國首創(chuàng)的具有自主知識產(chǎn)權(quán),預(yù)防和臨床治療迫切需要且療效突出的新型化學合成藥物、手性小分子藥物、合成多肽藥物、核酸類藥物及糖類藥物及重大疾病防治藥物的合成研究列入中國《當前優(yōu)先發(fā)展的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)重點領(lǐng)域指南》中,可見我國對創(chuàng)新藥物研究的重視程度。

      但是要在我國創(chuàng)新藥物研究領(lǐng)域里早出快出成果我們還有十分艱巨的工作要做:必須繼續(xù)加大醫(yī)藥企業(yè)優(yōu)化組合的力度,發(fā)展壯大一批大型醫(yī)藥集團企業(yè),通過加強對醫(yī)藥市場的整頓和管理,確保醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)獲取企業(yè)應(yīng)該獲取的利潤,方可確保大型醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新藥物研究的資金;加強創(chuàng)新藥物研究人才的培養(yǎng)。大專院校、科研院所的新藥研發(fā)應(yīng)走與企業(yè)聯(lián)合開發(fā)之路。資金、技術(shù)的結(jié)合是創(chuàng)新研究的前提;對國外專利已過期,但仍有發(fā)展前景的藥物仍然可以仿制,但必須在合成工藝和制劑技術(shù)上要有所創(chuàng)新;利用已知藥物的作用機制和構(gòu)效關(guān)系的研究成果,在分析已知藥物的化學結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上,設(shè)計合成該藥物的衍生物、結(jié)構(gòu)類似物和結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物,并通過系統(tǒng)的藥理毒理學研究的研究,研制新的合成藥物,具有投入少、周期短、風險低、效益高的特點,是創(chuàng)新藥物的一條重要途徑,應(yīng)該引起重視;從現(xiàn)有外消旋化合物入手,進行消旋拆分,研究其兩種對映體的活性,并研究活性對映體的立體選擇性合成和不對稱合成,進而完成藥理毒理及臨床研究;利用新工藝新技術(shù)改造傳統(tǒng)的藥物合成工藝技術(shù),大幅度降低成本,提高藥品質(zhì)量,提高技術(shù)創(chuàng)新能力、提高企業(yè)競爭力;對現(xiàn)有原料藥,應(yīng)重點增加制劑品種加強新劑型的研究。

      5、討論

      綜上所述,知識產(chǎn)權(quán)保護規(guī)則給我國合成創(chuàng)新藥物帶來了嚴峻的挑戰(zhàn),但同時也給我們帶來了新的機遇,這一壓力將會將我國的合成新藥研究逼上自主創(chuàng)新之路,將會迫使我們努力縮短與發(fā)達國家的差距,最終促使我國合成創(chuàng)新藥物的技術(shù)走在世界的前列。
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